Terapia Genica

La terapia génica para curar la diabetes todavía debe superar algunas barreras en la investigación básica, pero se presenta como una buena alternativa a los métodos convencionales. 

Para el tratamiento de esta enfermedad primero se debe tomar en cuenta el tipo de diabetes. La DM1 es producida por la destrucción de las celulas beta de los islotes de langerhans, mediado por nuestro sistema inmune.

Una alternativa terapeútica para esta enfermedad es el desarrollo de células no beta productoras de insulina. Como candidato a esta modificación tenemos a una línea celular que se obtuvo a partir de células neuroendócrinas (AtT20) a la cual se le inserto el gen de la proinsulina.
Otro candidato celular para esta terapia son los hepatocitos, ya que comparten características muy similares a las celulas beta del páncreas.

Bibliografía:
http://www.elsevier.es/sites/default/files/elsevier/pdf/4/4v22n04a13046057pdf001.pdf

Transgénicos en Diabetes Mellitus

Mediante el uso de ratones transgénicos se realizó un estudio basado en la producción excesiva de cadmodulina en las células beta del páncreas endócrino, la cual disminuye el calcio citosólico en la célula produciendo alteraciones morfológicas y funcionales que desencadenan una DMID de curso severo. Para nuestro estudio se obtuvieron y procesaron porciones del páncreas (cola) de 4 ratones transgénicos machos diabéticos de 5 semanas de edad y de 4 controles no transgénicos de la misma cepa, sexo y edad.
El estudio inmunohistoqu­mico con microscop­a de luz confirmó que los ratones transgénicos presentan una disminución del número y tama o de los islotes con distorsión de su arquitectura, sin respuesta inflamatoria asociada.

 

Bibliografía:

http://bases.bireme.br/cgi-bin/wxislind.exe/iah/online/?IsisScript=iah/iah.xis&src=google&base=LILACS&lang=p&nextAction=lnk&exprSearch=196904&indexSearch=ID

ADN Recombinante en Síndrome Metabólico y DM

Se han realizado considerables esfuerzos para desarrollar la insulina, ideal en el tratamiento de la diabetes mellitus (DM). La tecnología recombinante del ácido desoxiribonucleico (ADN) ha permitido el desarrollo de la insulina humana; sin embargo, esta no ha resuelto totalmente los problemas relacionados con la inmunogenicidad, entre otros problemas.Por esta razón mediante la tecnología del ADN recombinante se ha podido elaborar analogos de insulina, cuya aplicación a revolucionado la terapeútica en DM. Entre estos análogos tenemos:

• Insulina Lispro
• Insulina Aspártica
• Insulina Glulisine
• NPH
• Insulina Glargina.
• Insulina Detemir

Estos análogos se realizaron mediante modificacion de sus aminoácidos.
A continuación un resumen de las características de estos análogos:

Tipos de insulina	Inicio de la acción	Acción máxima (h)	Duración de la Acción (h)
Humana regular	30-60 min	2-4	5-7
Lispro	5-15 min	1-2	2-4
Aspártica	5-15 min	1-2	2-5
Glulisine	5-15 min	1-2	4-6
NPH	1-2 h	5-7	12-13
Glargina	1-2 h	*	£ 24
Detemir	1-2 h	*	16-18

NPH: Neutral Protamin Hagedorn o isofana.
*: Insulina sin pico pronunciado de acción máxima. 

Bibliografía:

http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1561-29532006000300005